De schoonheid van een schoonkamer van een farmaceutisch bedrijf wordt bepaald door het niveau van verontreiniging dat in de faciliteit is toegestaan.De niveaus in de schoonruimte worden bepaald door het aantal deeltjes in de lucht per kubieke meterEr zijn verschillende cleanroomniveaus en elk niveau heeft zijn eigen vereisten voor de luchtkwaliteit.

ISO 14644-1 is een veelgebruikte standaard voor het classificeren van cleanroomniveaus.

Een cleanroom van klasse 1 is beperkt tot minder dan 10 deeltjes per kubieke meter, terwijl een cleanroom van klasse 9 tot 35.000 deeltjes per kubieke meter kan bevatten.Klasse 1-reinigingsruimtes worden meestal gebruikt voor de productie van producten die het hoogste niveau van reinheid vereisen, zoals microchips of farmaceutische producten.

Tot slot is de indeling van een schoonruimte van een farmaceutisch bedrijf van cruciaal belang om de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten te waarborgen.Het is van essentieel belang om grondig inzicht te hebben in de classificatienormen van de schoonruimte om de integriteit van de schoonruimte te behouden en producten en processen te beschermen..